（记者 吕聪）7岁，本该是孩子背着书包和小伙伴一起上学、嬉戏的年纪，可小梦雪却正在医院承受着病痛折磨，无时不刻生活在恐惧中。一旁的妈妈整天以泪洗面，爸爸也愁容满面。小梦雪身患的是一种名为慢性活动性EB病毒感染的罕见病，亟需手术，挽救生命。然而，几十万元的花费对这对80后夫妻来说，简直是天文数字。
屋漏偏遭连夜雨，家里连遭不幸。张飞今年37岁，系北杜办南村人，妻子孙园园小他5岁。二人2006年结婚。婚后，孙园园身体虚弱常患病。那时的张飞在机场一家饭店打工收入不多，又养家又给妻子看病，日子过得紧巴。2010年，他们的女儿梦雪出生。没成想，梦雪的健康也频出状况。
张飞讲，梦雪自小体弱多病。2015年开始，孩子经常发高烧，到乡镇医院、市医院看过多次，仍不见效。有时烧退了，很快就反复，而医院始终不能查明孩子病情。为此，张飞和妻子带梦雪还到西安多家大的医院问医，竟也没明确诊断结果。四处求医无果，2017年3月，张飞和妻子带着孩子到了首都医科大学附属北京儿童医院。经多次检查、专家会诊，4月中旬，院方给出诊断证明：慢性活动性EB病毒感染。
医生告诉我治孩子的病，最好的办法是骨髓移植，且越早做手术越好，可手术费至少要40万元！张飞说，这两年，为给孩子看病，他们前前后后花了30多万元。这些钱多半是从亲戚朋友处借的。期间，张飞要带梦雪看病，也再没去饭店打工，全家人全靠在4亩半的土地里刨食养活。
采访中，梦雪的奶奶抹起了眼泪。老人讲，为给孙女凑钱看病，66岁的老伴都跟着工队出去做工了，赚的钱远远不够孩子在医院的治疗开销，入不敷出。
希望好心人帮帮我们，梦雪还小，我们不能失去她。张飞哽咽道。他告诉记者，梦雪发病前在幼儿园上学，乖巧懂事，成绩也好，生病以后，一年多没去学校。孩子经常问爸爸我啥时能看好病，我想上学，可我无言以对，不知道怎么安慰孩子，每次听到这话，就扎心的痛。
记者得知，梦雪患病的消息在全村传开以后，今年3月，南村的村干部、党员、群众纷纷慷慨解囊，为梦雪募捐3万元善款。南村村主任张成讲，一个村的力量始终有限，他呼唤更多爱心人士、企业伸出援手，献出爱心，挽救这个摇摇欲坠的80后家庭，更为年幼的梦雪撑起一片希望的天空。
据悉，张飞和孙园园已做完与梦雪的骨髓配型，但配型结果并不理想，还需继续寻找新的配型。眼下，孙园园陪同梦雪在北京治疗。张飞回到咸阳到处奔波，向民政、慈善、爱心机构等积极申请善款。如果您想献出自己的一份爱心，请致电15929240703或13571079623，与张飞联系。
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EBV（EB病毒）是一种DNA病毒，在B淋巴细胞中复制。人是EBV感染的宿主，病毒主要通过唾液传播。无症状感染多发生在幼儿，90%以上的3～5岁幼儿曾感染EBV。
细胞免疫在EBV感染中起着关键性作用，该功能下降将导致EBV的活化。一般情况下，急性EB病毒感染的病例经过积极治疗，绝大多数预后良好。只有极少数EB病毒感染的病例会成为慢性活动性EB病毒感染，患病儿童发热可持续半年以上，有明显的肝脏、脾脏、淋巴结肿大，属预后不良的全身性感染，有些病例可出现脏器功能衰竭、恶性肿瘤而危及生命。
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